Commission Directive 91/356/EEC of 13 June 1991 laying down the principles and guidelines of good manufacturing practice for medicinal products for human use
31991L0356
Hledaný § nenalezen
Autor
Evropská komiseTyp
SměrniceDatum dokumentu
13. 6. 1991Adresát
Dvanáct členských států: Belgie, Dánsko, Německo, Irsko, Řecko, Španělsko, Francie, Itálie, Lucembursko, Nizozemsko, Portugalsko, Spojené královstvíSmlouva
Smlouva o založení Evropského hospodářského společenství (1957)Datum vstupu v platnost
2. 7. 1991Datum oznámení
2. 7. 1991Datum konce platnosti
2. 11. 2003Datum provedení
1. 1. 1992Další informace
Rozšířeno na EHS dne 21994A0103(01)
Evropská komiseTyp
SměrniceDatum dokumentu
13. 6. 1991Adresát
Dvanáct členských států: Belgie, Dánsko, Německo, Irsko, Řecko, Španělsko, Francie, Itálie, Lucembursko, Nizozemsko, Portugalsko, Spojené královstvíSmlouva
Smlouva o založení Evropského hospodářského společenství (1957)Datum vstupu v platnost
2. 7. 1991Datum oznámení
2. 7. 1991Datum konce platnosti
2. 11. 2003Datum provedení
1. 1. 1992Další informace
Rozšířeno na EHS dne 21994A0103(01)
Budoucí znění
Neúčinné znění
Směrnice, Ze dne: 13. 6. 1991, [31991L0356]
2. 7. 1991 Vstoupení v platnost Den oznámení
2. 11. 2003 Zrušeno 32003L0094
2. 7. 1991 Vstoupení v platnost Den oznámení
2. 11. 2003 Zrušeno 32003L0094
Official Journal of the European Communities, L 193, 17 July 1991
Oficiální znění textu v českém jazyce není k dispozici. Všechny dostupné jazykové verze dokumentu jsou k dispozici na tomto odkazu.
Avis juridique important
|
31991L0356
Commission Directive 91/356/EEC of 13 June 1991 laying down the principles and guidelines of good manufacturing practice for medicinal products for human use
Offi...
Zbytek dokumentu je dostupný pouze pro naše předplatitele