Pro plný přistup se prosím přihlaste. Nepřihlášení uživatelé mají omezené funkce a mohou procházet pouze aktuální právní předpisy.
Rozšířené
Probíhá načítání dat...
Autor
Evropská komise
Typ
Směrnice
Datum dokumentu
8. 10. 2003
Adresát
Patnáct členských států: Belgie, Dánsko, Německo, Irsko, Řecko, Španělsko, Francie, Itálie, Lucembursko, Nizozemsko, Rakousko, Portugalsko, Finsko, Švédsko, Spojené království
Smlouva
Smlouva o založení Evropského společenství (konsolidované znění 1992)
Datum vstupu v platnost
3. 11. 2003
Datum konce platnosti
31. 1. 2022
Datum provedení
30. 4. 2004
Další informace
Rozšířeno na EHS dne 22004D0023
Význam pro EHS
Rozšířeno na EHS dne 22005D0063
Budoucí znění
Neúčinné znění
Směrnice, Ze dne: 8. 10. 2003, [32003L0094]

3. 11. 2003 Vstoupení v platnost Den vyhlášení + 20 Viz Čl. 18

31. 1. 2022 Zrušeno 32017L1572 Čl. 15 Viz 32021D1240

Official Journal of the European Union, L 262, 14 October 2003

Důležité právní upozornění

|

32003L0094





Úřední věstník L 262 , 14/10/2003 S. 0022 - 0026



Směrnice Komise 2003/94/ES

ze dne 8. října 2003,

kterou se stanoví zásady a pokyny pro správnou výrobní praxi pro humánní léčivé přípravky a hodnocené humánní léčivé přípravky

(Text s významem pro EHP)

KOMISE E...

Zbytek dokumentu je dostupný pouze pro naše předplatitele